Antecedentes: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad neurodegenerativa que afecta motoneuronas superiores e inferiores. Con un tiempo promedio de confirmación diagnóstica de 15,6 meses y una supervivencia a 3 años del diagnóstico del 50%. Existe escaso conocimiento de sintomatología inicial, produciendo retraso diagnóstico.
Objetivos: Determinar el tiempo de confirmación diagnóstica en pacientes con ELA, del HCHM entre 2006-2018, Identificar síntomas iniciales, determinar tiempo de supervivencia global y por sexo.
Métodos: Estudio longitudinal descriptivo analítico del tiempo de diagnóstico; síntomas primarios: i) trastornos motores; ii) trastornos de lenguaje y/o deglución; iii) ambos; y supervivencia de pacientes con ELA del HCHM entre 2006-2018.
Resultados: Entre 2016-2018 se diagnosticaron 19 pacientes con ELA, 47% mujeres (9) y 53% hombres (10); edad promedio al diagnóstico de 61,44 y 59,30, respectivamente. El tiempo de confirmación diagnóstica en mujeres fue 17,56 (ES ± 0,71) semanas y en hombres 34,80 (ES ± 0,68) semanas. En mujeres la frecuencia de diagnósticos primarios: 78% trastornos motores; 11% trastornos de lenguaje y/o deglución; 11% ambos, en hombres: 30% trastornos motores; 20% trastornos de lenguaje y/o deglución; 50% ambos. La media de supervivencia global fue 6,5 años.
Conclusiones: Existe diferencia significativa entre síntomas iniciales y según sexo, con predominio motor en mujeres y mixto en hombres. No existen diferencias significativas en tiempos diagnósticos ni supervivencia en ambos grupos, se destaca que sobrevivió el 50% de mujeres a los 7,2 años y 50% de hombres a los 6,3 años. No se diferencia un perfil clínico inicial.